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Analyse de la validité de la MFM en pratique clinique de consultation adulte d'un centre de référence pour maladies neuromusculaires
Fecha puesta en línea :
martes, 10 de enero de 2012
Entre 2005 et 2007, auprès de 100 adultes (18 à 78 ans) porteurs d’une dystrophie myotonique de Steinert ou d’une dystrophie musculaire facio-scapulohumérale sélectionnés au hasard à la consultation du centre de référence de Nice, ont été recueillis : la MFM, le testing musculaire des membres, de la face et du rachis, les scores de Brooke et de Vignos. Les scores MFM ont été comparés aux autres scores par le coefficient de corrélation de Spearman et par analyse en composantes principales. Les résultats confirment la validité de la MFM dans ces pathologies. Nous recommandons donc l’utilisation systématique des 3 dimensions D1, D2 et D3, et, pour une analyse plus fine de la face et du tronc, de compléter l’évaluation clinique par un testing musculaire.
C. Benaïm, S. Sacconi, M. Fournier-Mehouas, V. Tanant, C. Desnuelle
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173rd ENMC international workshop: Congenital muscular dystrophy outcome measures, 5-7 March 2010, Naarden, The Nertherlands
Fecha puesta en línea :
viernes, 19 de agosto de 2011
El taller reunió a 22 expertos clínicos procedentes de cinco países para avanzar en la aplicación de medidas adaptadas a los pacientes clínicamente CMD y los parámetros específicos de la enfermedad. Esta es la preparación para los ensayos clínicos, como parte de la CMD.
Los resultados preliminares de un estudio sobre los datos de 52 pacientes MFM CMD (41 pacientes de edad 6-72 años de edad evaluados MFM-32 y 11 niños de 3 a 6 años evaluados con el MFM-20) fueron analizados. Seguimiento de 18 pacientes con CMD MFM (16 con MFM-32, de los cuales 3 con MFM-20), muestra una estabilidad de la curva de forma individual o, más a menudo una lenta disminución de la puntuación, dependiendo de la etapa de la enfermedad.
C.G. Bönnemann, A. Rutkowski, E. Mercuri, F. Muntoni, for the CMD Outcomes Consortium
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Upper limb function in adults with Duchenne muscular dystrophy
Fecha puesta en línea :
jueves, 18 de agosto de 2011
Este estudio muestra una gran variabilidad en función del miembro superior en pacientes adultos con distrofia muscular de Duchenne, e identifica la fuerza muscular y el rango de movimiento como factores fuertemente asociados con la función del miembro superior.
Estos resultados sugieren que la preservación de la fuerza muscular y el rango de movimiento en pacientes con Duchenne podrían ser pertinentes para un mejor resultado de la función motora distal de la extremidad superior en la edad adulta.
Bart Bartels, Robert F. Pangalila, Michael P. Bergen, Nicolle A. M. Cobben, Henk J. Stam, Marij E. Roebroeck
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Fonction musculaire et atteinte d'organes dans la dystrophie moytonique de type 1
Fecha puesta en línea :
jueves, 18 de agosto de 2011
El propósito de este estudio, realizado entre 69 pacientes con distrofia miotónica tipo 1 fue evaluar la correlación entre la puntuación y algunos pacientes MFM cuerpo. Puntuación MFM se presenta como un buen indicador para el seguimiento de estos pacientes. La aparición de las cataratas y el corazón y el daño pulmonar se correlaciona con una disminución en la puntuación de MFM.
L.Pruna, F. Machado, L. Louis, G. Vassé et P. Kaminsky
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Regional Body composition and functional impairment in patients with Myotonic Dystrophy
Fecha puesta en línea :
jueves, 18 de agosto de 2011
En este estudio, el índice de masa corporal, el índice de masa libre de grasa y el deterioro funcional se examinaron 48 pacientes con distrofia miotónica tipo 1 y 48 sujetos unidad de control.
Lelia PRUNA, Jérôme CHATELIN, Véronique PASCAL-VIGNERON y Pierre KAMINSKY
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ESCALA MEDIDA DA FUNÇÃO MOTORA (MFM): NOVO
Fecha puesta en línea :
lunes, 04 de julio de 2011
Os objetivos do estudo foram: traduzir a escala francesa Medida da Função Motora (MFM) para o português; identificar a confiabilidade de sua aplicação intra e interexaminador; validar a versão em português da MFM (MFM-P) em pacientes brasileiros com doenças neuromusculares; estudar a aplicabilidade da MFM-P na desproporção congênita de tipos de fibras (DCTF), em associação com ressonância magnética de músculo, e na distrofia miotônica (DM-1), correlacionando o grau de força. Métodos: tradução e retrotradução da escala foram realizadas, resultando em texto consensual.
Tese de Doutorado apresentada à Pós-Graduação da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual, de Campinas para obtenção do título de Doutor em, Ciências Médicas, Área de Concentração Ciências Biomédicas.
Cristina IWABE
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Progress using the Motor Function Measure for NMDs
Fecha puesta en línea :
miércoles, 01 de diciembre de 2010
World Muscle Society octobre 2010 Kumamoto Japon
D. de Castro, C.Payan, C.Vuillerot, F.Girardot, C. Bérard ant the MFM Study Group
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Validation of MFM-20, a short form of the Motor Function Measure for children between 2 and 7 years of age with neuromuscular disease
Fecha puesta en línea :
martes, 30 de noviembre de 2010
Sociedad Mundial del músculo octobre 2010 Kumamoto Japon
C.Payan, C. de Lattre, F. Girardot, C. Vuillerot, C. Bérard and the study group MFM
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The Motor Function Measure, an outcome measure for neuromuscular disorders: Preliminary results in Congenital Muscular Dystrophy (DMC)
Fecha puesta en línea :
martes, 30 de noviembre de 2010
ICNMD Congreso en Naples en julio de 2010
los autores de los carteles : C.Payan, D. de Castro, S. Quijano, T. Stojkovic, C.Bérard, B. Estournet and the study group MFM
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Medición de la Función Motora (M.F.M.) en las ENM
Fecha puesta en línea :
jueves, 17 de septiembre de 2009
Congreso Oritel, Sao Paolo,
21 de Agosto, 2009
J. Andoni Urtizberea, Carole Bérard y el grupo de estudios MFM
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The Motor Function Measure (MFM): Sensitivity to change World Muscle Society Geneve 9-12 octubre 2009
Fecha puesta en línea :
martes, 08 de septiembre de 2009
los autores de los carteles :
C Payan, C Vuillerot , J Fermanian, C. Bérard, and the MFM study Group.
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Motor Function Measure: construction of a short form (MFM-20) World Muscle Society Geneve 9-12 octubre 2009
Fecha puesta en línea :
martes, 08 de septiembre de 2009
los autores de los carteles :
C de Lattre, C Payan, C Payet, C Fafin, F Girardot, A Jouve
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Use of Motor Function Measure (MFM) to assess motor function ability in patients with Spinal Muscular Atrophy (SMA) World Muscle Society Geneve 9-12 octubre 2009
Fecha puesta en línea :
martes, 08 de septiembre de 2009
los autores de póster presentado
C. Vuillerot, C.Payan, C. Bérard and the MFM study group
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Monitoring changes and predicting loss of ambulation in Duchenne muscular dystrophy with the Motor Function Measure
Fecha puesta en línea :
martes, 30 de junio de 2009
Dev med Child Neurol.2009 April p 60-65
C.Vuillerot F.Girardot C.Payan J.Fermanian J.Iwaz C.De Lattre C.Bérard
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Medida da função motora : versão da escala para o português e estudo de confiabilidade Iwabe C., Miranda-Pfeilsticker BH., Nucci A. set/out 2008
Fecha puesta en línea :
domingo, 08 de marzo de 2009
Contextualização: Instrumentos de avaliação funcional de pacientes com doenças neuromusculares são escassos. A escala Medida da Função Motora (MFM) estã disponivel no original francês e nas versões inglesa e espanhola. Objetivos: Realizar a versão da escala para o português e identificar a confiabilidade de sua aplicação intra e interexaminador.
Iwabe C., Miranda-Pfeilsticker BH., Nucci A.
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Neuromuscular Disorders 2005;15:463-470.
Fecha puesta en línea :
sábado, 29 de marzo de 2008
A motor function measure scale for neuromuscular diseases.
Construction and validation study.
Bérard C, Payan C, Hodgkinson I, Fermanian J and the MFM collaborative study group.
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Revue Neurologique 2006;162:485-493.
Fecha puesta en línea :
sábado, 29 de marzo de 2008
La mesure de fonction motrice, outil d’évaluation clinique des maladies neuromusculaires.
Etude de validation.
Bérard C, Payan C, Fermanian J, Girardot F et le groupe d’étude MFM.
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